生体適合3Dプリンティングレジン市場、2033年までに23億144万ドル

December, 4, 2025, San Francisco--Grand View Research, Inc.の新しい報告書によると、世界の生体適合性3Dプリンティングレジン市場規模は、2033年までに23億1,440万米ドルに達すると予測されており、2025～2033年の間に年平均成長率(CAGR)14.9%で拡大する見込みである。
生体適合性3Dプリンティング樹脂(レジン)は医療材料業界の急速に拡大するセグメントを形成し、精度を可能にする点で評価されている。患者専用の医療部品を大規模に。これらのフォトポリマおよびハイドロゲル配合は、寸法精度、滅菌性、認証生体適合性が重要な歯科、外科、初期段階のインプラント用途で使用される。市場予測では、医療提供者や機器メーカーが臨床ワークフローに付加製造を採用する中で、年複合的に強い成長が見込まれている。

主な成長原動力は、治療サイクルを短縮し在庫保有コストを削減するオンデマンドでパーソナライズされたデバイスへの臨床的シフト。病院や歯科工科所では、検証済みレジンが予測可能な臨床結果と患者の迅速な処理を可能にするため、手術ガイド、クラウン、義歯のインハウスプリンティングを次第に好む傾向がある。主要市場での規制の明確さは、資格のあるレジン・プリンタ・プロセスパッケージへの投資をさらに促進する。

生体適合樹脂は、金属や一般的な熱可塑性樹脂などの従来の代替品に比べて、多くの非荷重負荷アプリケーションにおいて実用的な利点を持ち、高解像度の形状、より速いサイクルタイム、そして後処理の複雑さの低さを兼ね備えている。表面仕上げや適合度が臨床成功を決める歯科修復や解剖モデルにおいては、レジンベースのワークフローはミリングや鋳造ルートに比べてコスト効率とコスト効率が優れている。このユースケースの整合性により、レジンの採用はポイントオブケアおよび集中型生産ラボの両方で拡大している。

レジン化学やアプリケーション特化の技術的進歩により、細胞適合ハイドロゲルや再生医療用の可浸性スカフォールド材料など、新たなプレミアムセグメントが生まれている。学術および産業界の技術移転プログラムは、細胞の生存率の向上、制御された分解性および滅菌耐性の向上、初のヒトでの研究や臨床規模拡大への道を開くための製剤研究に資金を提供している。これらの化学薬品と高品質なシステムや臨床データを組み合わせたサプライヤは、より高利益率で専門的な需要を獲得できると見られている。

生体適合性3Dプリンティングレジン市場レポートのハイライト
・製品タイプ別では、光硬化レジンセグメントが2024年の市場規模46.26%で最大のシェアを占めた。

・アプリケーション別では、歯科が2024年の市場規模37.70%で最大のシェアを占めた。

・北米は2024年の生体適合性3Dプリンティングレジン市場を支配した。北米全域で認定付細製造局の拡大により、病院や医療技術企業が規制された3Dプリントを専門の生産パートナーにアウトソースすることが増える中、生体適合レジンの需要が一貫している。

米国は北米地域で生体適合性3Dプリンティング樹脂市場のリーダーであり、2024年にはこの地域の収益市場の約75%を占めていた。