January, 24, 2025, Jena/Dublin--ZEISS Medical Technologyは、MEL 90が米国食品医薬品局(FDA)より承認を取得し、近視、遠視、混合乱視(遠視と近視の両方の矯正が必要な状態)の3つの主要な適応症すべてに対して、エキシマレーザ技術が同時に承認された、と発表した。
ZEISS MEL 90は、角膜屈折矯正ワークフローに完全に統合され、米国の外科医に迅速で信頼性が高く、合理化された手術体験を提供し、VISUMAX 800とZEISSのSMILE proを補完することで、患者の魅力を向上させ、良好な臨床転帰を実現し、外科医の屈折矯正ビジネスをさらに拡大するのに役立つ。
「レーザ視力矯正の世界的な採用の増加は、この技術が患者の生活の質に引き続き与える進歩とプラスの影響を反映している。ZEISS MEL 90の統合により、外科医は自信を持って患者をケアし、ワークフローの効率とパフォーマンスを向上させ、結果を向上させることができる」と、ZEISS Medical Technologyの眼科戦略ビジネスユニット責任者Magnus Reibenspiessはコメントしている。
「ZEISSは、LVC市場のリーダーとして新境地を開拓し続けている。これは、米国の外科医と患者に対する継続的なコミットメントとサポートを反映している。これにより、診療所を際立たせ、より多くの患者により多くの選択肢を提供するのに役立つ最新の屈折矯正イノベーションが実現する。ZEISS MEL 90が米国市場で利用可能になったことで、外科医は屈折矯正技術の統合ワークフローを提供できるようになり、新しい患者にアプローチし、優れた結果を提供できるようになった」と、ZEISS Medical Technologyのグローバルセールス責任者Andrew Changは話している。
「ZEISS MEL 90エキシマレーザのFDA承認は、米国における屈折矯正手術のゲームチェンジャーである。この高度な技術は、トリプルAアブレーションアルゴリズムと高速アブレーション速度により、精度、安全性、効率性の新たなベンチマークを打ち立てる。特に感銘を受けたのは、治療計画を簡素化しながら、予測可能で組織保存性の高い結果を提供するシステムの能力である。ZEISS MEL 90とZEISS VISUMAX 800フェムト秒レーザの統合により、ワークフローの効率化と患者の転帰の最適化に向けた新たな扉が開かれる。この承認は、外科医と患者の両方にとってエキサイティングな章を示している」と、ミズーリ州カンザスシティ(米国)のDiscover Vision Centersの屈折矯正外科医Dr.John Doaneは話している。
信頼性の高い結果: ZEISS MEL 90は、Triple-A(Advanced Ablation Algorithm)を提供し、これは幅広い球状円筒(SCA)矯正のための単一のアブレーションプロファイルであり、治療計画を簡素化する。Triple-Aは、高い精度、再現性、予測可能性を提供するだけでなく、組織保存アブレーションなどの利点を提供する。また、予め搭載されている機能は、優れた治療結果を達成するための最適なサポートを提供し、標準レベル、高レベル、低レベルの屈折異常や乱視の穏やかな治療を実現する。
速いアブレーション速度:ZEISS MEL 90は、真にカスタマイズされたパワーパッケージを提供する。500Hzで近視のレーシックを行う場合、ZEISS MEL 90はわずか1.3秒で1ジオプターを術中にアブレーションすることができる。直感的なシステムガイダンスと迅速な治療計画により、さらに時間を節約できる。ZEISS MEL 90エキシマレーザ技術には、優れた応答時間を提供するアクティブアイトラッカーが装備されており、非常に安定した結果で高レベルの治療安全性を提供する。
使いやすさ:ZEISS MEL 90エキシマレーザの新機能は、外科医、介助スタッフ、システム技術の間の相互作用を大幅に簡素化する。エキシマレーザは、外科医と手術室チームのニーズに正確に一致するように設定可能。このシステムのシンプルで直感的なGUIは、迅速な治療手順をサポートし、タッチスクリーンは必要な場所に柔軟に配置できるため、手術中、外科医は人間工学に基づいた良好な座位を保つことができる。2つ目のオプションのタッチスクリーンは、手術室の治療ルーチンを最適に補完するように設定可能。HDビデオポート、ネットワークプリンタ接続、およびPDFエクスポート機能により、追加のワークフローサポートが提供される。